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新一代測(cè)序在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域大放光彩

更新日期:2015-12-02      點(diǎn)擊次數(shù):2475

導(dǎo)讀:普通農(nóng)夫的谷倉里肯定沒有款的HiSeq測(cè)序系統(tǒng)。不過,這并不意味著新一代測(cè)序(NGS)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域就不如醫(yī)學(xué)領(lǐng)域那么重要。

新一代測(cè)序在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域大放光彩

  喬治亞大學(xué)的特聘教授Andrew Paterson就利用NGS來捕獲群體的多樣性,他將基因型與參考基因組進(jìn)行比較。他領(lǐng)導(dǎo)的植物基因組作圖實(shí)驗(yàn)室也利用NGS從不同個(gè)體中獲得許許多多的許可,“這樣我們可以了解誰和誰關(guān)系比較近”。

  不管是研究玉米,還是研究小鼠,傳統(tǒng)的遺傳學(xué)、分子生物學(xué)和生物化學(xué)、生物信息學(xué)以及其他學(xué)科中的許多技術(shù)都是一樣的。然而,植物為研究人員帶來了一些*的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

  多倍體

  植物可能攜帶了基因組的多個(gè)拷貝,比如說,面包小麥?zhǔn)橇扼w,而甘蔗的拷貝數(shù)多達(dá)200個(gè)。“即使是四倍體,我們都很少有高質(zhì)量的參考序列,更不用說六倍體了,”HudsonAlpha生物技術(shù)研究所的Jeremy Schmutz談道。誠然,亞基因組之間有足夠的差異,讓你將大多數(shù)基因與每條染色體的不同特點(diǎn)相關(guān)聯(lián),但并非全部。Schmutz說,有很多東西,你無法說出它們從哪里來,到哪里去,因?yàn)橛刑嗟目截?。甘蔗就更不用說了。

  通常情況下,人們對(duì)親本或祖先種或者模式生物開展遺傳學(xué)和基因組學(xué)分析。短柄草(Brachypodium)的基因組就特別小;它常作為小麥或其他草類的替身。“重測(cè)序小麥可能需要Illumina HiSeq X Ten的半個(gè)流動(dòng)槽,這相當(dāng)于5個(gè)人類基因組。而短柄草只有350 Mb,因此你可以盡情測(cè)序,”Schmutz說。你可以誘導(dǎo)突變,測(cè)定表型,如果你發(fā)現(xiàn)了一些有趣的,可以看看小麥中的相同基因做了什么。

  參考呢

  目前zui的植物基因組是水稻基因組,這主要是因?yàn)?ldquo;我們使用了非常非常小心的BAC-by-BAC方法。我們利用Sanger測(cè)序?qū)γ總€(gè)BAC(細(xì)菌人工染色體)進(jìn)行單獨(dú)測(cè)序,”亞利桑那基因組研究所的Rod Wing教授談道。這個(gè)基因組于2005年發(fā)表。

  Wing還參與了玉米基因組的測(cè)序,這也是通過BAC-by-BAC開展的。不過那時(shí),“我們沒有足夠的資金來完成每個(gè)BAC,因此*完成的是真正的基因部分,”Wing解釋道。zui近,人們利用短讀取技術(shù)測(cè)序了基因組,產(chǎn)生了缺乏大部分非編碼區(qū)域的基因組組裝。

  NGS的zui大問題之一是短讀取無法很好地對(duì)付重復(fù)片段,這可能占了基因組的一半?,F(xiàn)在有一種技術(shù)能夠很好地應(yīng)對(duì),南伊利諾伊大學(xué)的David Lightfoot教授談道,那就是PacBio的長讀取技術(shù),它往往能夠跨過重復(fù)區(qū)域。Lightfoot的研究團(tuán)隊(duì)正準(zhǔn)備發(fā)表橄欖樹基因組,這就是結(jié)合短讀取和長讀取測(cè)序的。

  高分子量DNA

  BAC、長讀取測(cè)序、mate­pair文庫構(gòu)建,以及其他一些方法,都需要相對(duì)高分子量的DNA。“對(duì)于血液樣本而言,這很容易獲得,但是對(duì)植物來說有點(diǎn)難,因?yàn)樗鼈兎e累了碳水化合物以及其他的代謝產(chǎn)物,可能降解DNA,”Schmutz說。此外,葉綠體可能貢獻(xiàn)了10% 的DNA。去除它們,“這樣你就不會(huì)一而再、再而三地把錢浪費(fèi)在葉綠體的重測(cè)序上,”Lightfoot說。他使用了各種方法,包括在黑暗中育苗(這也能去除淀粉),從根部取樣,或者使用現(xiàn)成的試劑盒來分離細(xì)胞核。

  Wing的團(tuán)隊(duì)不依賴試劑盒,而是裂解并離心細(xì)胞,然后用溫和的去污劑(如Triton™ X­100)重懸沉淀,裂解葉綠體和線粒體,但保持細(xì)胞核完整。“然后你就可以取出細(xì)胞核,純化出高分子量的DNA,用于PacBio或長讀取測(cè)序,”他說。為了制備BAC文庫,他的團(tuán)隊(duì)將DNA嵌入低熔點(diǎn)瓊脂糖中,創(chuàng)造出DNA多孔袋,讓純化DNA的酶和試劑可在其中擴(kuò)散。DNA則永遠(yuǎn)不會(huì)受到任何剪切力。

  新應(yīng)用

  目前,植物基因組學(xué)中的大部分經(jīng)費(fèi)都用來生成參考基因組。下一步是尋找作物的多樣性,并查看它們的野生親緣種。“在馴化過程中,你可能經(jīng)歷了消除所有變異的過程,不過事實(shí)證明,這種變異有望解決許多的農(nóng)業(yè)問題,”Wing說。密歇根州立大學(xué)的Rebecca Grumet教授及其團(tuán)隊(duì)正在尋找葫蘆科的抗病遺傳標(biāo)記(QTL),特別是西瓜、甜瓜、黃瓜和南瓜,這zui終將幫助育種者輕松篩查抗病品種。遺傳標(biāo)記能幫助育種者混合多個(gè)性狀,抵抗多種疾病,還能帶來其他的優(yōu)良性狀。

  她的團(tuán)隊(duì)是利用兩種測(cè)序法基因分型(GBS)來實(shí)現(xiàn)的。*種是基于雙親交配:將抗病株與敏感株雜交,查看后代。它們都有全基因組參考序列,因此能夠找出性狀所在的位置。第二種是GWAS:他們計(jì)劃對(duì)每種作物的1000個(gè)種質(zhì)資源進(jìn)行測(cè)序,特別是它起源的區(qū)域。他們將利用這些信息來了解多少遺傳多樣性是來自那里,并建立核心種質(zhì)。

  此外,許多其他的NGS技術(shù),比如RNA­Seq,也將在植物學(xué)研究中大顯身手。如今測(cè)序已經(jīng)扎下了根,而隨著成本繼續(xù)下降,新一代的研究人員更加熟練,它的應(yīng)用必將開花結(jié)果。

 

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